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DUBLIN-3研究中,创啥我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益,显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。中国另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。上古世约啥架DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

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在DUBLIN-3研究中,大神DP组患者能够耐受更多周期的化疗,长期生存的患者数也更多,联合用药显示出良好的风险受益比,有望改变此领域的治疗现状。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议,创啥以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

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万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示:中国首先,中国感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力,DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破

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